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Translations of fda

"fda" in French can be translated into the following Italian words/phrases:

fda fda

Translation of French to Italian of fda

French
Italian

FR PrimeStore MTM a été une FDA libérée que le moyen il a subi une présentation 510K que la FDA a observée, permettant au dispositif d'être lancé et vendu sur le marché dans les USA

IT PrimeStore MTM è stato FDA annullato che il mezzo ha subito un'osservazione 510K che FDA ha esaminato, permettendo che l'unità sia commercializzata e venduta in Stati Uniti

French Italian
mtm mtm
fda fda
permettant permettendo
vendu venduta
usa stati uniti
primestore primestore
et e
subi subito
a ha
été stato
dans in
que che
il sia

FR Robert Malone, l?inventeur de la technologie ARNm, note que la FDA admet que les enfants seront injectés deux fois par an pour toujours (d?où le délai de six mois dans le modèle risques-avantages de la FDA).

IT Robert Malone, l?inventore della tecnologia a mRNA, osserva che la FDA sta ammettendo che i bambini dovranno essere inoculati due volte all?anno per sempre (da cui la scansione temporale dei sei-mesi nel modello rischi-benefici della FDA stessa).

French Italian
inventeur inventore
fda fda
enfants bambini
modèle modello
robert robert
l l
an anno
six sei
mois mesi
technologie tecnologia
de dei
que che
le i
deux due
pour per

FR L?examen par la FDA de la demande de Moderna est en cours, a déclaré un porte-parole de la FDA à Reuters, ajoutant que si l?agence ne peut pas prédire la durée du processus, elle évalue les données aussi rapidement que possible.

IT La revisione della FDA della domanda di Moderna è in corso, ha detto a Reuters un portavoce della FDA, aggiungendo che mentre l?agenzia non può prevedere quanto tempo possa richiedere il processo, sta valutando i dati il più rapidamente possibile.

French Italian
fda fda
moderna moderna
reuters reuters
ajoutant aggiungendo
agence agenzia
prédire prevedere
dire detto
l l
est è
cours corso
un un
rapidement rapidamente
possible possibile
peut può
la il
données dati
examen revisione
de di
en in
processus processo
à a
durée tempo
de la della
demande domanda
a ha

FR Lors de la réunion, les conseillers examineront les données de la société et la propre évaluation de la FDA, puis voteront sur l?opportunité pour la FDA d?accorder l?EUA.

IT Nella riunione, i consiglieri esamineranno i dati dell?azienda e la valutazione della FDA, poi voteranno se la FDA deve concedere l?EUA.

French Italian
réunion riunione
société azienda
évaluation valutazione
fda fda
accorder concedere
données dati
et e
l l
la della

FR Les solutions ICONICS sont entièrement conformes à la norme FDA 21 CFR Part 11, garantissant l'audit trail et les signatures électroniques mandatés par la FDA.

IT Le soluzioni ICONICS soddisfano pienamente gli standard FDA Title 21 CFR Part 11, garantendo che siano rispettati i record elettronici e le firme richieste dall'FDA.

French Italian
solutions soluzioni
entièrement pienamente
fda fda
garantissant garantendo
signatures firme
part part
la le
et e
norme standard

FR Les solutions ICONICS sont entièrement conformes à la norme FDA 21 CFR Part 11, garantissant l'audit trail et les signatures électroniques mandatées par la FDA.

IT Le soluzioni ICONICS soddisfano pienamente gli standard FDA Title 21 CFR Part 11, garantendo che siano rispettati i record elettronici e le firme richieste dall'FDA.

French Italian
solutions soluzioni
entièrement pienamente
fda fda
garantissant garantendo
signatures firme
part part
la le
et e
norme standard

FR TIBCO propose une large gamme d'outils certifiés ISO 9001, FDA 21 CFR Part 11 ainsi que GxP, RGPD et CCPC dans des secteurs comme la finance, la santé, l'assurance, l' industrie manufacturière et pharmaceutique.

IT TIBCO fornisce un ampio supporto per la governance aziendale in settori come finanza, sanità, assicurazioni, industria manifatturiera e farmaceutica in conformità ai requisiti di ISO 9001, FDA 21 CFR Part 11 e GxP, GDPR e CCPC.

French Italian
tibco tibco
propose fornisce
large ampio
iso iso
fda fda
rgpd gdpr
finance finanza
pharmaceutique farmaceutica
secteurs settori
et e
industrie industria
manufacturière manifatturiera
part part

FR Mais des protocoles de sécurité sont toujours en train d'être développés par la FDA et l'EPA

IT Ma i protocolli della sicurezza ancora stanno sviluppandi da FDA e dal EPA

French Italian
protocoles protocolli
sécurité sicurezza
fda fda
mais ma
et e
toujours ancora
sont i
la della

FR Nous travaillons de l'épreuve des études de principe et de faisabilité, complètement à la commercialisation et à l'adoption complètes dans CGMP et médicaments approuvés par le FDA.

IT Lavoriamo da prova degli studi di fattibilità e di principio, completamente alla commercializzazione ed all'approvazione complete in CGMP e nelle droghe approvate dalla FDA.

French Italian
études studi
principe principio
commercialisation commercializzazione
médicaments droghe
approuvés approvate
fda fda
nous travaillons lavoriamo
complètement completamente
complètes complete
et e
preuve prova
de di
des nelle
la dalla

FR 3. Les études génomiques circadiennes dans les primates ont recensé le dosage de la majorité de médicaments approuvés par le FDA peuvent être optimisées au bon moment du jour de réduire des effets inverses et d'améliorer l'efficacité.

IT 3. Gli studi circadiani di genomica in primati hanno identificato il dosaggio della maggior parte delle droghe approvate dalla FDA possono essere ottimizzati al momento giusto del giorno diminuire gli effetti contrari e migliorare l'efficacia.

French Italian
études studi
recensé identificato
dosage dosaggio
médicaments droghe
approuvés approvate
fda fda
bon giusto
réduire diminuire
effets effetti
peuvent possono
au al
moment momento
et e
ont hanno
de di
majorité maggior parte
jour giorno
être essere

FR Le système à ultrasons Caption AI, logiciel d’IA de Caption Health agréé par la FDA, aide les professionnels de la santé à réaliser des échographies de qualité irréprochable en un temps record, ce qui leur permet de faire face à la demande.

IT Il software IA approvato dalla FDA di Caption Health per sistemi a ultrasuoni, Caption AI, aiuta i professionisti sanitari ad acquisire sonogrammi di livello esperto in meno tempo, contribuendo a stare al passo con la domanda.

French Italian
fda fda
aide aiuta
qualité livello
health health
logiciel software
de di
en in
demande domanda
système sistemi
à a
temps tempo

FR La FDA aide les citoyens à faire des choix plus éclairés en partageant près de cinq décennies de données sur les événements indésirables liés à l'usage des équipements médicaux et des médicaments prescrits sur ordonnance.

IT La FDA aiuta i cittadini a fare scelte più informate condividendo quasi cinque decenni di dati sugli eventi avversi relativi all'uso di farmaci da prescrizione e di dispositivi medici.

French Italian
fda fda
aide aiuta
citoyens cittadini
choix scelte
partageant condividendo
décennies decenni
données dati
événements eventi
équipements dispositivi
ordonnance prescrizione
et e
médicaments farmaci
à a
plus più
de di
en sugli
cinq cinque

FR les E-cigarettes sont des produits du tabac, elles contiennent la nicotine, et la FDA n'a reconnu aucune e-cigarette comme dispositif d'arrêter de fumer.

IT le E-sigarette sono prodotti del tabacco, contengono il nicotina e FDA non ha approvato alcuna e-sigaretta come unità di fumo terminata.

French Italian
tabac tabacco
fda fda
fumer fumo
produits prodotti
et e
dispositif unità
la il
de di
du del
contiennent contengono

FR Il y a de sept approuvés par le FDA arrêtent de fumer les médicaments qui peuvent vous aider à démissionner

IT Ci sono sette farmaci di fumo terminati approvati dalla FDA che possono aiutarvi a terminare

French Italian
fda fda
fumer fumo
médicaments farmaci
aider aiutarvi
approuvés approvati
peuvent possono
de di
sept sette
à a

FR Nous pouvons vous aider à concrétiser la formulation de votre produit dans notre centre de développement de produits situé juste à côté : la seule installation pilote à taux d'acidité faible approuvée par la FDA aux États-Unis.

IT Possiamo aiutarti a materializzare la formulazione del tuo prodotto presso il nostro Centro di sviluppo prodotti situato proprio accanto all'unico impianto pilota approvato dalla FDA a basso contenuto di acido negli Stati Uniti.

French Italian
aider aiutarti
formulation formulazione
centre centro
développement sviluppo
situé situato
installation impianto
pilote pilota
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unis uniti
à a
produits prodotti
la il
produit prodotto
approuvé approvato
de di
faible basso
notre nostro
pouvons possiamo
votre tuo

FR Nos centres de services d'automatisation ont permis d'aider un producteur de purées de fruits à être complètement conforme aux normes de la FDA.

IT I nostri centri di servizi di automazione hanno aiutato un produttore di purea di frutta a garantire la conformità alle normative della FDA.

French Italian
producteur produttore
fruits frutta
fda fda
un un
à a
centres centri
normes normative
de di
nos nostri
services servizi
ont hanno
la della

FR Cette équipe se coordonne également avec la FDA pour approbation rapide.

IT Il team si sta anche coordinando con la Food & Drug Administration (FDA) per una rapida approvazione.

French Italian
équipe team
fda fda
approbation approvazione
rapide rapida
la il
également anche
avec con
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cette la

FR Withings ScanWatch obtient lapprobation de la FDA et peut vous avertir de plus de problèmes médicaux quApple Watch

IT Withings ScanWatch autorizza lapprovazione della FDA, può avvisarti di più problemi medici di Apple Watch

French Italian
fda fda
watch watch
peut può
de di
problèmes problemi
plus più
la della

FR Installations enregistrées auprès de la FDA et paiement 100 % sécurisé

IT Strutture registrate FDA e checkout sicuro al 100 %

French Italian
installations strutture
fda fda
paiement checkout
sécurisé sicuro
et e

FR Nous sommes passionnés par ce que nous faisons et travaillons sans relâche avec des nutritionnistes, des professionnels de la santé et des fabricants agréés par la FDA pour créer des suppléments géniaux qui fonctionnent vraiment.

IT Lavoriamo con passione e instancabilmente al fianco di nutrizionisti, professionisti della salute e produttori approvati dalla FDA per creare fantastici integratori che funzionano davvero.

French Italian
santé salute
fabricants produttori
fda fda
suppléments integratori
fonctionnent funzionano
passionné passione
et e
créer creare
vraiment davvero
de di
la dalla

FR INSTALLATIONS CERTIFIÉES GMP ET ENREGISTRÉES AUPRÈS DE LA FDA

IT STRUTTURE CERTIFICATE GMP REGISTRATE DALLA FDA

French Italian
installations strutture
fda fda
la dalla

FR Formule 100 % transparente fabriquée dans une unité de production homologuée par la FDA et certifiée BPF

IT Formula trasparente al 100% prodotta in una struttura approvata dalla FDA e certificata GMP

French Italian
formule formula
transparente trasparente
fda fda
production prodotta
et e
dans in
certifiée certificata
la dalla
une una

FR Testogen est fabriqué dans des unités homologuées par la FDA et certifiées BPF, dans des conditions de contrôle qualité très strictes

IT Testogen è prodotto in strutture approvate dalla FDA e certificate GMP con i più rigorosi requisiti di controllo qualità

French Italian
fda fda
conditions requisiti
contrôle controllo
strictes rigorosi
certifié certificate
est è
fabriqué prodotto
et e
le i
de di
la dalla

FR Fabriqué aux États-Unis et au Royaume-Uni dans des unités de production homologuées par la FDA

IT Prodotto negli Stati Uniti e nel Regno Unito in strutture approvate dalla FDA

French Italian
fda fda
fabriqué prodotto
royaume regno
unis uniti
et e
uni unito
la dalla
dans in
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FR Testogen est fabriqué dans des installations approuvées par la FDA et fourni par Health Nutrition Limited au Royaume-Uni.

IT Testogen è prodotto in strutture approvate dalla FDA e fornito da Health Nutrition Limited nel Regno Unito.

French Italian
installations strutture
fda fda
fourni fornito
health health
royaume regno
uni unito
est è
fabriqué prodotto
et e
la dalla
dans in
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FR Nos suppléments sont fabriqués dans des installations approuvées par la FDA à partir d?ingrédients 100 % efficaces de la plus grande qualité uniquement.

IT I nostri integratori sono prodotti in strutture approvate dalla FDA utilizzando solo gli ingredienti migliori ed efficaci al 100%.

French Italian
suppléments integratori
installations strutture
fda fda
ingrédients ingredienti
efficaces efficaci
uniquement solo
sont sono
la dalla

FR Toute allégation pour maintenir la propreté, l’hygiène ou la stérilité des dispositifs médicaux est réglementée par la FDA

IT Qualsiasi richiesta relativa al mantenimento della pulizia, igiene o sterilità dei dispositivi medici è regolata dalla FDA

French Italian
maintenir mantenimento
propreté pulizia
dispositifs dispositivi
fda fda
ou o
est è
toute qualsiasi

FR De nombreux additifs antimicrobiens Microban peuvent être utilisés conjointement aux dispositifs médicaux lors de l'obtention de l'approbation du dispositif de la part de la FDA.

IT Molti additivi antimicrobici Microban possono essere utilizzati in combinazione con dispositivi medici quando si ottiene l'approvazione del dispositivo presso la FDA.

French Italian
additifs additivi
fda fda
microban microban
peuvent possono
utilisés utilizzati
de presso
nombreux molti
être essere
part in

FR Ils peuvent également exiger une autorisation comme dispositifs médicaux par la FDA avant de pouvoir être mis sur le marché

IT Potrebbero anche richiedere l'autorizzazione come dispositivi medici da parte della FDA prima che possano essere immessi sul mercato

French Italian
dispositifs dispositivi
fda fda
marché mercato
également anche
la della
avant prima
de sul
comme come
être essere
exiger richiedere

FR De nombreux additifs antimicrobiens Microban peuvent être utilisés conjointement aux dispositifs médicaux lors de l'obtention de l'approbation du dispositif de la part de la FDA

IT Molti additivi antimicrobici Microban possono essere utilizzati in combinazione con dispositivi medici quando si ottiene l'approvazione del dispositivo presso la FDA

French Italian
additifs additivi
fda fda
microban microban
peuvent possono
utilisés utilizzati
de presso
nombreux molti
être essere
part in

FR Ceci suit la fixation de sa conformité de repère de la CE à côté de sa CLIA-renonciation de FDA, signifiant que l'analyseur portatif et à double fonction est idéal pour à usage professionnel dans le management des patients de diabète.

IT Ciò segue la garanzia della sua certificazione del segno del CE accanto alla sua CLIA-rinuncia di FDA, significante che l'analizzatore portatile e a doppio scopo è ideale per uso professionale nella gestione dei pazienti del diabete.

French Italian
suit segue
fda fda
portatif portatile
idéal ideale
usage uso
management gestione
patients pazienti
diabète diabete
est è
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de di
ce ciò
ceci che
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professionnel professionale

FR Les échantillons pathogènes enregistrés dans FDA-libéré, medias viraux nouveaux marqués de transport de CE-IVD PrimeStore MTM, y compris SARS-CoV-2, sont inactivés en quelques minutes du ramassage

IT I campioni patogeni memorizzati nell'FDA-annullato in, media virali novelli del trasporto di PrimeStore tracciati CE-IVD MTM, compreso SARS-CoV-2, sono inattivati in pochi minuti della raccolta

French Italian
échantillons campioni
enregistrés memorizzati
medias media
transport trasporto
mtm mtm
minutes minuti
ramassage raccolta
viraux virali
primestore primestore
de di
en in
du del
y compris compreso
sont sono

FR Le nécessaire quantitatif de COVID-SeroKlir de haute performance a reçu l'autorisation d'utilisation de secours de FDA (EUA) et est CE marqué

IT Il kit quantitativo di COVID-SeroKlir di rendimento elevato ha ricevuto l'autorizzazione di uso di emergenza di FDA (EUA) ed è CE tracciato

French Italian
performance rendimento
dutilisation uso
fda fda
et ed
haute elevato
le il
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reçu ricevuto

FR PrimeStore MTM est breveté, une FDA libérés et des medias moléculaires marqués de transport de CE-IVD qui a été conçue et optimisée pour satisfaire aux exigences en évolution du ramassage, du transport, et de l'analyse d'échantillon

IT PrimeStore MTM è brevettato, FDA ha annullato e CE-IVD ha tracciato i media molecolari del trasporto che è stato destinato ed ottimizzato stato per soddisfare le esigenze evolventesi della raccolta, del trasporto e dell'analisi del campione

French Italian
mtm mtm
breveté brevettato
fda fda
medias media
satisfaire soddisfare
ramassage raccolta
primestore primestore
échantillon campione
est è
transport trasporto
été stato
optimisé ottimizzato
et e
qui che
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exigences esigenze
du del

FR Il y a beaucoup d'autres marques de VTM et d'UTM procurables sur le marché. Aucun, cependant, n'offre les mêmes caractéristiques avec le recul du jeu de la classe 2 de FDA et du repère de la CE IVD.

IT Ci sono molte altre marche di VTM e di UTM disponibili sul servizio. Nessuno, tuttavia, offrono le stesse funzionalità con il backup di spazio della classe 2 di FDA e del segno del CE IVD.

French Italian
marques marche
classe classe
fda fda
et e
dautres altre
cependant tuttavia
beaucoup molte
de di
sur le sul

FR En plus de ce bilan couronné de succès de PHE de son efficacité à neutraliser SARS-CoV-2, PrimeStore MTM est également une FDA libérée et dispositif marqué de ramassage témoin de CE-IVD

IT Oltre a questa riuscita valutazione di PHE della sua efficacia a disattivare SARS-CoV-2, PrimeStore MTM è egualmente un'unità rimossa e CE-IVD tracciata di FDA del campione della raccolta

French Italian
efficacité efficacia
mtm mtm
fda fda
ramassage raccolta
succès riuscita
primestore primestore
est è
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de di
ce questa

FR Le jeu de la classe 2 de FDA exige un niveau plus grand du contrôle et de l'examen minutieux à appliquer avant qu'on lui accorde

IT Lo spazio della classe 2 di FDA richiede un maggior livello di prova e di esame accurato da applicarsi prima che sia accordato

French Italian
fda fda
exige richiede
contrôle prova
appliquer applicarsi
un un
niveau livello
et e
classe classe
de di
le maggior
la della

FR PrimeStore MTM était le seul Ce-marqué disponible dans le commerce et la FDA a libéré les medias qui n'ont eu aucun virus résiduel trouvé. »

IT PrimeStore MTM era il solo Ce-contrassegnato disponibile nel commercio e FDA ha annullato i media che non hanno avuti virus residuo individuato.„

French Italian
mtm mtm
commerce commercio
fda fda
medias media
virus virus
seul solo
disponible disponibile
et e
a ha
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FR Des vétérans qui ont reçu la vaccination ou les vaccinations partielle non reconnues par la nourriture et administration de médicaments des États-Unis (FDA) n'ont pas été inclus dans l'analyse finale.

IT I veterani che hanno ricevuto la vaccinazione o le vaccinazioni parziale non approvate tramite l'amministrazione dell'alimento & della droga degli Stati Uniti (FDA) non sono stati inclusi in ultima analisi.

French Italian
vaccination vaccinazione
vaccinations vaccinazioni
partielle parziale
fda fda
unis uniti
ou o
inclus inclusi
reçu ricevuto
été stati
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qui che
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pas non

FR Tous les vaccins COVID-19 approuvés par le FDA réduits le risque d'infection début 2021.

IT Tutti i vaccini approvati dalla FDA COVID-19 hanno diminuito il rischio di infezione all'inizio del 2021.

French Italian
vaccins vaccini
fda fda
risque rischio
approuvés approvati
le il

FR Nous avons un nécessaire de ramassage témoin qui a été conçu en 2006 particulièrement pour des pandémies, il est FDA libérée et CE IVD marqué, et peut être employés pour rassembler des échantillons grippe et COVID-19 dans un nécessaire

IT Abbiamo un kit della raccolta del campione che è stato progettato nel 2006 specificamente per le pandemie, siamo FDA annullato e CE IVD tracciato e possiamo essere usati per raccogliere sia campioni influenza che COVID-19 in un kit

French Italian
ramassage raccolta
conçu progettato
fda fda
rassembler raccogliere
grippe influenza
employés usati
un un
été stato
est è
échantillons campioni
et e
en in
avons abbiamo
qui che

FR Puisque nous n'avons pas actuel le médicament officiel pour traiter COVID-19, les gens emploient les médicaments bien établis ou approuvés par le FDA pour soigner des patients et pour réduire leurs sympt40mes.

IT Poiché corrente non abbiamo farmaco ufficiale per trattare COVID-19, la gente sta usando droghe affermate o approvate dalla FDA per curare i pazienti e diminuire i loro sintomi.

French Italian
actuel corrente
officiel ufficiale
approuvés approvate
fda fda
patients pazienti
réduire diminuire
ou o
et e
navons abbiamo
médicament farmaco
médicaments droghe
pour per
gens gente
le i
pas non
les dalla

FR En raison de leur réussite pendant les tests cliniques de la phase III, ces traitements de deux anticorps ont rapidement reçu l'autorisation d'utilisation de secours (EUA) par les Etats-Unis Food and Drug Administration (FDA).

IT Come conseguenza del loro successo durante i test clinici di fase III, questi trattamenti di due anticorpi hanno ricevuto rapidamente l'autorizzazione di uso di emergenza (EUA) dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA).

French Italian
réussite successo
tests test
phase fase
iii iii
traitements trattamenti
anticorps anticorpi
rapidement rapidamente
reçu ricevuto
etats-unis stati uniti
food food
fda fda
etats stati
unis uniti
administration administration
ont hanno
de di
dutilisation uso
ces questi

FR « Pour qu'EBT-101 gagne le jeu de FDA pour vérifier dans les tests cliniques est testament au travail étonnant qui jeu rouleau-tambour

IT “Affinchè EBT-101 guadagni lo spazio di FDA per le prove nei test clinici è testamento al lavoro stupefacente che DRS

French Italian
fda fda
travail lavoro
tests test
de di

FR L'autorisation de réglementation de voie (FDA) des Etats-Unis (US) Food and Drug Administration de secours (EUA) est responsable de donner l'autorisation aux vaccins pour des urgences de santé

IT L'autorizzazione regolatrice di via (FDA) degli Stati Uniti (US) Food and Drug Administration in caso d'urgenza (EUA) è responsabile del dare l'autorizzazione ai vaccini per le emergenze di salubrità

French Italian
fda fda
etats-unis stati uniti
food food
donner dare
vaccins vaccini
urgences emergenze
etats stati
unis uniti
administration administration
est è
de di
responsable responsabile
pour per

FR Actuellement, deux types de tests diagnostique sont reconnus par les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) pour diagnostiquer COVID-19 : un test moléculaire et un test d'antigène.

IT Attualmente, due tipi di test diagnostici sono approvati dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per diagnosticare COVID-19: una prova molecolare e una prova dell'antigene.

French Italian
actuellement attualmente
types tipi
food food
fda fda
diagnostiquer diagnosticare
moléculaire molecolare
unis uniti
administration administration
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et e
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sont sono
pour per
test test

FR Augmente vos chances de concevoir. Le bracelet Ava, associé à l'application Ava Fertility, est la première et unique plateforme de suivi de la fertilité à avoir reçu l'autorisation de la FDA.

IT Aumenta le tue possibilità di concepire. Il braccialetto Ava, abbinato all'app Ava Fertility, costituisce la prima e unica piattaforma per la fertilità approvata dalla FDA.

French Italian
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bracelet braccialetto
ava ava
fda fda
chances possibilità
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et e
de di
à per

FR Découvrez la première et unique plateforme de suivi de la fertilité autorisée par la FDA

IT Scopri la prima e unica piattaforma per la fertilità approvata dalla FDA

French Italian
découvrez scopri
fda fda
plateforme piattaforma
et e
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FR , qui peut réduire le besoin de passer par des traitements de l'infertilité coûteux et invasifs. Ava est la première et unique plateforme de suivi de la fertilité à recevoir l'autorisation de la FDA.

IT , il che può ridurre la necessità di ricorrere a opzioni per la fertilità costose o invasive. Ava è la prima e unica piattaforma per la fertilità ad aver ricevuto l'autorizzazione della FDA

French Italian
réduire ridurre
coûteux costose
ava ava
fda fda
est è
plateforme piattaforma
peut può
besoin necessità
et e
de di
à a

FR Augmentez vos chances de conception avec le premier et unique bracelet de suivi de la fertilité autorisé par la FDA.

IT Aumenta le tue possibilità di concepire con il primo e unico braccialetto indicatore di fertilità approvato dalla FDA.

French Italian
augmentez aumenta
bracelet braccialetto
fda fda
chances possibilità
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